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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2024年第55號)
來源:市市場監(jiān)管局 時間:2025-01-20 15:53:31 瀏覽次數(shù): 字號:[ ]
索引號 014046317/2025-00358 生成日期 2025-01-20 公開日期 2025-01-20
文件編號 公開時限 長期公開
發(fā)布機(jī)構(gòu) 市市場監(jiān)管局 公開形式 網(wǎng)站
公開方式 主動公開 公開范圍 面向社會
效力狀況 有效 公開程序 部門編制,經(jīng)辦公室審核后公開
主題(一) 市場監(jiān)管、安全生產(chǎn)監(jiān)管 主題(二) 食品藥品監(jiān)管 體裁 其他
關(guān)鍵詞 藥品市場,市場秩序,藥品監(jiān)管 分類詞 市場監(jiān)督,安全生產(chǎn)監(jiān)管
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內(nèi)容概述 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2024年第55號)

  為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,有10批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定?,F(xiàn)將有關(guān)情況通告如下:

  一、 被抽檢項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

 ?。ㄒ唬?醫(yī)用電動壓縮式霧化器3臺:分別為東莞市健寶電子科技有限公司、佛山市順德區(qū)鍵合電子有限公司、寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及中位粒徑不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

 ?。ǘ?醫(yī)用脈搏血氧儀3臺:分別為河南鑫磊峰醫(yī)療器械有限公司、河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及信號不完整性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

 ?。ㄈ?肢體加壓理療設(shè)備1臺:元金物產(chǎn)株式會社/Wonjin Mulsan co.,Ltd.生產(chǎn),涉及治療壓強(qiáng)(額定電壓下)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

 ?。ㄋ模?關(guān)節(jié)內(nèi)窺鏡1批:納通生物科技(天津)有限公司生產(chǎn),涉及綜合光效不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

 ?。ㄎ澹?牙科車針1批:Drendel + Zweiling DIAMANT GmbH 勃蘭頓+茲威靈金剛砂有限公司生產(chǎn),涉及尺寸不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

 ?。?肌酐測定試劑(盒)1批:上海捷門生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),涉及線性區(qū)間、準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

  以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。

  二、監(jiān)管要求

  對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。

  特此通告。

  附件:抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單.docx