索引號 | 014046317/2025-00358 | 生成日期 | 2025-01-20 | 公開日期 | 2025-01-20 | |
文件編號 | 公開時限 | 長期公開 | ||||
發(fā)布機(jī)構(gòu) | 市市場監(jiān)管局 | 公開形式 | 網(wǎng)站 | |||
公開方式 | 主動公開 | 公開范圍 | 面向社會 | |||
效力狀況 | 有效 | 公開程序 | 部門編制,經(jīng)辦公室審核后公開 | |||
主題(一) | 市場監(jiān)管、安全生產(chǎn)監(jiān)管 | 主題(二) | 食品藥品監(jiān)管 | 體裁 | 其他 | |
關(guān)鍵詞 | 藥品市場,市場秩序,藥品監(jiān)管 | 分類詞 | 市場監(jiān)督,安全生產(chǎn)監(jiān)管 | |||
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內(nèi)容概述 | 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2024年第55號) |
為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,有10批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定?,F(xiàn)將有關(guān)情況通告如下:
一、 被抽檢項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
?。ㄒ唬?醫(yī)用電動壓縮式霧化器3臺:分別為東莞市健寶電子科技有限公司、佛山市順德區(qū)鍵合電子有限公司、寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及中位粒徑不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
?。ǘ?醫(yī)用脈搏血氧儀3臺:分別為河南鑫磊峰醫(yī)療器械有限公司、河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及信號不完整性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
?。ㄈ?肢體加壓理療設(shè)備1臺:元金物產(chǎn)株式會社/Wonjin Mulsan co.,Ltd.生產(chǎn),涉及治療壓強(qiáng)(額定電壓下)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
?。ㄋ模?關(guān)節(jié)內(nèi)窺鏡1批:納通生物科技(天津)有限公司生產(chǎn),涉及綜合光效不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
?。ㄎ澹?牙科車針1批:Drendel + Zweiling DIAMANT GmbH 勃蘭頓+茲威靈金剛砂有限公司生產(chǎn),涉及尺寸不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
?。?肌酐測定試劑(盒)1批:上海捷門生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),涉及線性區(qū)間、準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。
二、監(jiān)管要求
對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。