國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2023年第50號)
索引號 | 014046317/2023-04492 | 生成日期 | 2023-11-15 | 公開日期 | 2023-11-15 |
文件編號 | 公開時限 | 長期公開 | |||
發(fā)布機構 | 市市場監(jiān)管局 | 公開形式 | 網(wǎng)站 | ||
公開方式 | 主動公開 | 公開范圍 | 面向社會 | ||
效力狀況 | 有效 | 公開程序 | 部門編制,經(jīng)辦公室審核后公開 | ||
主題(一) | 市場監(jiān)管、安全生產(chǎn)監(jiān)管 | 主題(二) | 食品藥品監(jiān)管 | 體裁 | 其他 |
關鍵詞 | 藥品市場,食品藥品,藥品監(jiān)管,食品藥品專項整治,食品藥品放心工程 | 分類詞 | 市場監(jiān)督,安全生產(chǎn)監(jiān)管 | ||
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內(nèi)容概況 | 國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2023年第50號) |
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2023年第50號)
為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對軟性接觸鏡、超聲治療設備等14個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,共29批(臺)產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下:
一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
?。ㄒ唬?軟性接觸鏡2批次:DUEBA Contact Lens 杜柏隱形眼鏡、Vision Science Co., Ltd. 科爾視株式會社生產(chǎn),涉及光透過率、后頂焦度不符合標準規(guī)定。
?。ǘ?貼敷類醫(yī)療器械(遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼)9批次:滄州前衛(wèi)醫(yī)療用品有限公司、河南天中堂生物科技有限公司、河南萬仁藥業(yè)有限公司、濟南康民藥業(yè)科技有限公司、山東慈恩藥業(yè)有限公司、鄭州市慈安堂醫(yī)藥科技有限公司、鄭州添康采藥業(yè)有限公司、鄭州御品堂醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。
(三) 血液透析及相關治療用濃縮物2批次:南京海波醫(yī)療器械有限公司、三原富生醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及內(nèi)毒素限量、微生物限度不符合標準規(guī)定。
?。ㄋ模?Nd:YAG激光治療機1臺:Jeisys Medical Inc. 杰希思醫(yī)療公司生產(chǎn),涉及緊急激光終止器、鑰匙控制器、標記、激光脈沖持續(xù)時間(脈沖寬度)不符合標準規(guī)定。
?。ㄎ澹?超聲骨密度儀1臺:萊福醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn),涉及超聲聲速(SOS)不符合標準規(guī)定。
(六) 超聲治療設備2臺:天津喜來健醫(yī)療器械有限公司、鄭州愛博爾醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn),涉及輸出標記、額定超聲輸出功率的準確性不符合標準規(guī)定。
?。ㄆ撸?電動吸引器1臺:遼寧百合醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn),涉及人為差錯、吸引管道不符合標準規(guī)定。
?。ò耍?裂隙燈顯微鏡2臺:C.S.O. SRL 意大利C.S.O.公司、重慶上邦醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn),涉及輸入功率、顯微鏡視角放大率允差不符合標準規(guī)定。
(九) 生物反饋治療設備1臺:廣州市潤杰醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及連續(xù)漏電流和患者輔助電流(正常工作溫度下)不符合標準規(guī)定。
?。ㄊ?輸液泵3臺:廣東萬中科技有限公司、厚愛醫(yī)療儀器(江蘇)有限公司、鄭州路邁醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及指示器、可聽報警信號、工作數(shù)據(jù)的準確性不符合標準規(guī)定。
?。ㄊ唬?壓力蒸汽滅菌器1臺:寧波開普電子儀表有限公司生產(chǎn),涉及過流保護不符合標準規(guī)定。
?。ㄊ?牙科低壓電動馬達1臺:佛山市馳康醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn),涉及漏電流和患者輔助電流(工作溫度下)不符合標準規(guī)定。
?。ㄊ?胱抑素C測定試劑(盒)1批次:浙江世紀康大醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及準確度不符合標準規(guī)定。
?。ㄊ模?同型半胱氨酸檢測試劑(盒)2批次:安徽同致生物工程股份有限公司、云南昊戌生物科技有限公司生產(chǎn),涉及準確度不符合標準規(guī)定。
以上抽檢不符合標準規(guī)定具體情況見附件。
二、對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
附件:國家藥品監(jiān)督管理局2023年50號通告附件.doc
國家藥監(jiān)局
2023年9月28日